あなたの適性にあった仕事が見つかる！

以下全てを満たす方
1. CRCとしての実務経験3年以上　
2. リーダー・マネジメント経験
3. パソコンスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル）

1. 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験（後輩指導でも可）
2. 治験・臨床研究プロジェクトにおける、施設のインフラ整備からデータ固定までの一貫した実務経験
3. SOP※・記入フォーム・業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
4. 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験

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※SOP：Standard Operating Proceduresの略。
標準業務手順書のこと。臨床試験に関わる諸業務が適正に実施されるために業務の手順を詳細に記述した文書。

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社にて、CRCマネージャーをお任せします。業務管理や、プロジェクトマネジメント業務全般に加え、場合によってはCRC※業務も担当していただく可能性があります。

【具体的な業務】
1）エリアCRSの業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO（医薬品開発業務受託機関）担当者との調整
・データの品質管理

〈エリアCRSについて〉
同社では、担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師などの医療従事者が多く、20代から定年退職された60代まで幅広く活躍しています。

2）CRC業務
1)の業務に加えてCRC業務も担当する可能性があります。
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
・ モニタリング、監査対応

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※CRC（Clinical Research Coordinator）：治験や臨床試験を実施するにあたり、試験参加施設内にて責任医師または分担医師の指示のもとで、治験・臨床試験の業務を支援するスタッフのこと。

想定年収：400万～600万円
※経験・スキルにより考慮します。

【雇用形態】
正社員または契約社員

社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災）、確定拠出年金制度、健康保険組合による福利厚生メニューあり